你好【会员中心】【退出】
摘要:对前期克隆的桑树泛素延伸蛋白基因进行了生物信息学及原核表达分析,以pGEX-4T-1为载体,构建了桑树泛素延伸蛋白基因重组表达质粒,转入受体菌E.coliBL21。经IPTG诱导后,基因在大肠杆菌中得到有效表达。为提高表达效果,从不同诱导时间对目的蛋白表达条件进行优化,用SDA-PAGE电泳检测,结果表明在37℃条件下,经1.0mmol/L的IPTG诱导6h后,原核表达效果明显提高。
教育论文 RSS订阅 诚聘英才 关于本站 客服中心 友情链接 网站地图
合作热线:18811059715 吴老师 合作热线:18811059732 范老师 网站热线:18811059715 吴老师
增值电信业务经营许可证:京B2-20180669 工商营业执照 (总)网出证(京)字第220号 京公网安备110106006459号-6 京ICP备12004309号-27 京ICP备12004309号-28
Copyright 2005-2022 cnzj5u.com. Inc. All Rights Reserved