阿司匹林调节小鼠移植性肝癌的基因表达
【摘要】目的：观察阿司匹林调节小鼠H22移植性肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)和p53的表达,探讨该药抑制肿瘤的作用机制.方法：昆明种雄性小鼠60只，按随机分组为A~F6组；A~E组于前肢右腋皮下接种H22肿瘤细胞悬液(1×1010/L)0.12mL,24h后灌胃给药.A~C组分别给予80g/L，40g/L，20g/L阿司匹林1mL，D组予20g/L5FU1mL,E组予生理盐水1mL，每日1次，连续用药10d,停药24h,称质量并处死动物,剥取瘤块称质量,计算出肿瘤生长抑制率,用免疫组化法检测癌细胞中VEGF和p53蛋白的表达.F组予饲料及水分正常饲养.结果：A，B，C，D组均有明显的抑瘤作用（分别为49.84%，23.89%，29.07%，54.63%）,其中以A组和D组的抑瘤作用最明显(与B,C组比较P%26lt;0.05).造模各组动物的肝癌细胞中均见VEGF和p53阳性染色,但阳性表达程度不同,与B，C，E组比较,阿司匹林大剂量（A）组和5FU(D)组可降低肝癌细胞中VEGF，p53的阳性表达(P%26lt;0.05).结论：阿司匹林对小鼠H22移植性肝癌有抑瘤作用,抑制肿瘤生长的机制可能与下调VEGF和p53的水平有关.
【要害词】阿司匹林H22癌肝细胞血管内皮生长因子类基因p53