(3)物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏
度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意
义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。
六、鉴别项下规定的试验方法，仅适用于鉴别药品的真伪；对于原料
药，还应结合性状项下的外观和物理常数进行确认。
七、检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面；对于
规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏
过程中可能含有或产生并需要控制的杂质；改变生产工艺时需另考虑增修订
有关项目。